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人福醫藥子公司鎮痛原料藥獲歐盟認證 利于國際市場開拓
發布日期：2016-10-27 9:58:51 瀏覽次數：758次 【關閉窗口】
人福醫藥今日發布公告，稱其控股子公司宜昌人福枸櫞酸芬太尼原料藥(強效鎮痛藥)近日獲得歐盟認可的GMP證書，認證生產線產能為500Kg/年。
據公開資料顯示，宜昌人福藥業是國家麻醉藥品定點生產企業，今年以來，宜昌人福已經開始參與全球競爭。2016年3月16日，其生產的第一批藥品開始發往國外；5月，其原料藥車間先后通過了韓國、歐盟認證。
公告顯示，枸櫞酸芬太尼注射液為強效鎮痛藥，適用于麻醉前、中、后的鎮靜與鎮痛，是目前復合全麻中常用的藥物。宜昌人福所生產的枸櫞酸芬太尼原料藥主要用于其生產枸櫞酸芬太尼注射液，本次認證所涉及生產線的產能為500Kg/年，累計投入約為人民幣3000萬元。
人福醫藥稱，此次枸櫞酸芬太尼原料藥獲歐盟認證，有利于宜昌人福拓寬國際市場。
據公開資料顯示，宜昌人福藥業是國家麻醉藥品定點生產企業，今年以來，宜昌人福已經開始參與全球競爭。2016年3月16日，其生產的第一批藥品開始發往國外；5月，其原料藥車間先后通過了韓國、歐盟認證。
公告顯示，枸櫞酸芬太尼注射液為強效鎮痛藥，適用于麻醉前、中、后的鎮靜與鎮痛，是目前復合全麻中常用的藥物。宜昌人福所生產的枸櫞酸芬太尼原料藥主要用于其生產枸櫞酸芬太尼注射液，本次認證所涉及生產線的產能為500Kg/年，累計投入約為人民幣3000萬元。
人福醫藥稱，此次枸櫞酸芬太尼原料藥獲歐盟認證，有利于宜昌人福拓寬國際市場。